99% Апіксабан CAS 503612-47-3

99% апіксабана CAS 503612-47-3 Рэкамендаваны малюнак

Кароткае апісанне:

Хімічная назва:Апіксабан
Іншая назва:1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-(4-(2-оксопиперидин-1-іл)феніл)-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридин -3-карбоксамід;1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксопиперидин-1-іл)феніл]-4,
5-дыгідрапіразола[3,4-с]пірыдзін-3-карбоксамід
Нумар CAS:503612-47-3
Чысціня:99% мін
формула:C25H25N5O4
Малекулярная маса:459,50
Хімічныя ўласцівасці:Апиксабан ўяўляе сабой белы крышталічны парашок.Гэта новая форма перорального інгібітару фактару Ха, камерцыйная назва Eliquis.Апіксабан выкарыстоўваецца для лячэння дарослых пацыентаў, якія перанеслі планавую аперацыю па замене тазасцегнавага або каленнага сустава для прафілактыкі вянознай тромбаэмбаліі (ВТЭ).

Дашліце нам ліст

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Спецыфікацыя

ПУНКТ	СТАНДАРТ
Знешні выгляд	Цвёрдае рэчыва ад белага да белага
Чысціня	≥ 99%

Ужыванне

Апіксабан - гэта новы тып пероральных антыкаагулянтаў, новы тып пероральных інгібітараў фактару Ха, які выкарыстоўваецца для прафілактыкі і лячэння тромбаў.
Апіксабан - гэта новы пероральны інгібітар фактару Ха, сумесна распрацаваны Bristol-Myers Squibb і Pfizer.Інгібіруючы важны фактар згортвання крыві Xa, апіксабан прадухіляе адукацыю трамбіна і трамбоз.

26 красавіка 2007 г. Bristol-Myers Squibb і Pfizer абвясцілі аб сумеснай распрацоўцы новага аральнага антыкаагулянта апіксабана, які належыць Bristol-Myers Squibb, у якасці мадэрнізаванай альтэрнатывы варфарыну.
У маі 2011 г. апіксабан быў першым ухваленым для прафілактыкі вянознага трамбозу ў дарослых пацыентаў, якія перанеслі планавую аперацыю па замене тазасцегнавага або каленнага сустава ў 27 краінах ЕС, Ісландыі і Нарвегіі.
20 лістапада 2012 г. Еўрапейская камісія ўхваліла ELIQUIS (апіксабан) для прафілактыкі інсульту і сістэмнай эмбаліі ў дарослых з неклапаннай фібрыляцыю перадсэрдзяў (NVAF) з адным або некалькімі фактарамі рызыкі.
Канадскае ўпраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі Японіі і Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША пасля зацвердзілі ELIQUIS (апіксабан) для прафілактыкі інсульту і сістэмнай эмбаліі ў дарослых з неклапаннай мігацельнай арытміяй (NVAF) з адным або некалькімі фактарамі рызыкі.
12 красавіка 2013 г. ELIQUIS (Apixaban) быў афіцыйна анансаваны на рынку Кітая.Апіксабан - гэта новы пероральный інгібітар фактару Ха для прафілактыкі вянознай тромбаэмбаліі (ВТЭ) у дарослых пацыентаў, якія перанеслі планавую аперацыю па замене тазасцегнавага або каленнага сустава.Яго запуск забяспечвае новы бяспечны і эфектыўны варыянт антыкаагуляцыі пасля артапедычных аперацый у клінічнай практыцы і прыносіць добрыя навіны кітайскім пацыентам, якім праводзіцца планавая замена тазасцегнавага/каленнага суставаў.
Клінічныя даследаванні пацвердзілі, што ў параўнанні з 40 мг падскурнай ін'екцыі эноксапарина адзін раз у дзень, 2,5 мг ELIQUIS (апиксабана) перорально два разы на дзень з'яўляюцца больш эфектыўнымі ў прадухіленні вянозных тромбаэмбалічных падзей пасля аперацыі па замене тазасцегнавага або каленнага сустава і не павялічваюць рызыку крывацёк.